摘要：
催化净化转换器。金属铂、钯或铑均可作催化剂。在化学反应过程中，催化剂只促进反应的进行，不是反应物的一部分，所以一般情形下，催化转化器寿命可达十数年。 催化转换器有氧化催化转换器和三元催化转换器。 氧化催化转换器只将排气中的CO和HC（碳氢化合物）氧化为CO2和H2O，因此这种催化。...
催化净化转换器。金属铂、钯或铑均可作催化剂。在化学反应过程中，催化剂只促进反应的进行，不是反应物的一部分，所以一般情形下，催化转化器寿命可达十数年。 催化转换器有氧化催化转换器和三元催化转换器。 氧化催化转换器只将排气中的CO和HC（碳氢化合物）氧化为CO2和H2O，因此这种催化。
粒。当捕集的碳微粒多到某种程度时，ECU行车电脑会进行「滤清器再生」，將滤清器內的碳微粒燃烧成二氧化碳排出，以净化过滤器维持过滤功能。 简单地说，与三元触媒转换器结合在一起的柴油碳微粒滤清器就是一个会自动加热的过滤器，可以降低柴油燃烧后的黑烟排放。因为柴油引擎的物理特性，排放废气时含有黑烟碳粒，所以。
li 。 dang bu ji de tan wei li duo dao mou zhong cheng du shi ， E C U xing che dian nao hui jin xing 「 lv qing qi zai sheng 」 ， 將 lv qing qi 內 de tan wei li ran shao cheng er yang hua tan pai chu ， yi jing hua guo lv qi wei chi guo lv gong neng 。 jian dan di shuo ， yu san yuan chu mei zhuan huan qi jie he zai yi qi de chai you tan wei li lv qing qi jiu shi yi ge hui zi dong jia re de guo lv qi ， ke yi jiang di chai you ran shao hou de hei yan pai fang 。 yin wei chai you yin qing de wu li te xing ， pai fang fei qi shi han you hei yan tan li ， suo yi 。
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过氧化氢与炔烃反应生成环氧化合物中间体,接着中间体在酸或碱的催化下水解开环生成顺式或反式邻二醇，具体的例子有反式环己二醇（trans-cyclohexanediol）的合成。 利用夏普莱斯不对称双羟基化反应在手性催化剂的存在下通过锇酸盐氧化炔烃得到反式的手性邻二醇。。
衍生物，常用作卡宾的来源，可以参加的反应如Wolff重排反应。在反苯环丙胺的合成路线中，过渡金属铑化合物催化下，苯甲醛与对甲苯磺酰肼的缩合产物钠盐转化为含铑金属卡宾，与烯烃加成构建目标分子中的三元环： 由对甲苯磺酰腙裂解生成的重氮化合物可以发生Bamford-Stevens反应得到烯烃： 重氮盐 1。
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认爲EF-G的GTP酶活性与tRNA和mRNA穿过核糖体的协同移动有关。 EF-G在每一轮多肽鏈延长的结束阶段催化tRNA和mRNA的转位到核糖体的下游。和EF-Tu*tRNA*GTP三元复合物相似，EF-G与核糖体结合时处於与GTP结合的状態。 除了在翻译中的作用外，EF-G还与核糖体再循环因子（英语：Ribosome。
催化下，将含乙二胺40％的水溶液通过340℃、0.3MPa的管式反应器，乙二胺通过气相脱氨杂化可一步合成DABCO，原料转化率为80～90％，产物的选择性近95％。 DABCO是有机化学中的弱碱、亲核试剂、催化剂、配体，是Baylis-Hillman反应、合成三元碳环和合成含氮、氧杂环反应中的催化。
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气门结构：SOHC，2气门每缸 压缩比: 18.5:1 17.9:1 16.0:1 燃油供给：柴油共轨直喷 正时: 链条 排气: 排期循环EGR，冷却器和三元催化 排放: Euro III (2001–2005); Euro IV, Euro V; Euro VI ( 2015 ); BS IV ARAI燃油经济性:。
反应也可用乙酸钯作共催化剂。 反应缺点是需要用到过量有毒的铬，且铬(II)为单电子试剂，需用两摩尔。 Furstner 和 Shi 发展了仅需催化量铬的三元体系 CrCl3-TMSCl-Mn，铬(II)可经 Mn 或电化学还原得到再生。 镍(II)为两摩尔计量的铬(II)还原为镍(0)，铬则被氧化。
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三元催化器快速加热，也为牵引力控制系统控制车身扭矩，能够在湿滑的路面中断供油，确保行驶稳定性。 V12 发动机提供了乘用车最大的三元催化器，容积达到了7升，由于催化剂无需额外的燃料消耗，因此高的长期稳定性得到保证。一种新颖的双重和三重绝缘的排气歧管和在陶瓷催化器臂管道内嵌入的绝缘垫能够使其迅速的达到最佳工作温度。。
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三元π-配合物。此配合物在对H3O+(H2O)6的研究中没有发现。 在环己酮肟的例子中，因为要释放环张力，所以有了第三种反应机理。它是通过一步协同反应步骤直接生成质子化的己内酰胺，而没有π-配合物或σ-配合物中间体。 氰尿酰氯和氯化锌形成助催化剂可以催化。
的温度范围内具有非常好的稳定性。 铑的第一个主要应用是用于装饰用途和作为耐腐蚀涂层的电镀。沃尔沃于1976年推出的三元催化转换器增加了对铑的需求。以前的催化转化器使用的是铂或钯，而三元催化转换器使用铑来减少废气中NOx的含量。 銠是一种坚硬耐用的金属，具有很高的反射率，拥有比铂更高的熔点和更低的密度。
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关的偶联反应，即利用两种卤代烃与钠反应产生新的 C-C 键，以合成更长的碳鏈： 另外其他的金属被发现也能参与反应，比如铁、银、锌。由铟、铜催化或者是锰和氯化铜催化. 与卤代芳香烃合成相关的反应则称为武兹-费提希反应。 参与反应的自由基为R•。 钠的一个电子转移到卤素，产生一个卤化钠和一个烷基。 R-X。
显示出一般硫醚的性质，易于氧化为亚砜和砜（环丁砜）。 由1,4-二卤丁烷与硫化钠在醇中反应而得，或由噻吩的催化氢化而得。 噻吩的催化加氢比较困难，镍催化剂很容易被噻吩毒化而失效，而用雷尼镍作催化剂时，又常导致脱硫反应，结果是丁烷成为主要产物。除非在二硫化钼或大大过量的钯碳存在下，噻吩才能被还原为四氢噻吩。。
三元聚合物。利用这种催化剂可以在均相条件下进行环氧化反应。 通过加入四丁基溴化铵作为相转移催化剂，可以大大提高反应速率。这是因为相转移催化剂的加入可以提高有机相中过氧化氢阴离子的浓度。最初这一改进方法被用于两相反应模式，但对三相反应同样起作用。 在生产中，固定相催化剂已被用在膜式反应器里，催化。
催化是通过多醛克莱森缩合反应进行的。首先2-酮戊二酸和乙酰辅酶A与酶的有序结合在酶上，形成三元复合物，乙酰辅酶A的乙酰基团在碱的催化下去质子化，形成烯醇化物。这个烯醇化物作为亲核试剂攻击2-酮戊二酸的二号碳原子，在酸催化。
现的：燃料通过一个由高压泵驱动的喷油阀被喷入燃烧室，然后在那里才与吸入的空气混合起来。汽油直喷系统主要由以下几部分组成： 发动机控制器 NOx催化器 三元催化器 特别成型的活塞 高压泵 节气门 在转数的控制下，汽油直喷处于均质或稀燃运行状态（均质-稀燃状态）。低转数状态下四冲程发动机主要处于稀燃运行。
低，极地平流层云开始形成，在其表面上，氯贮存物质不断消耗，氯单质不断形成、累积。而当九月第一缕阳光射入平流层大气时，阳光中的紫外线将催化氯单质分解，产生大量氯原子并催化臭氧分解，最终导致臭氧层空洞。 早在19世纪，斯堪的纳维亚半岛上的人就已经发现了珠母云。20世纪80年代初，人们通过卫星、光学雷达观。
acid），是一种三元羧酸，分子式为C6H8O6，其不同位置羟基化的产物为柠檬酸或异柠檬酸。这种化合物是顺乌头酸酶的酶抑制剂，因此可扰乱三羧酸循环。 一些1,2,3-丙三羧酸形成的酯存在于自然界，如霉菌毒素伏马菌素B1、B2等。 1,2,3-丙三羧酸可由富马酸经两步骤合成。 乌头酸酶通常经过中间体乌头酸催化柠檬酸与异柠檬酸的相互转化。1。
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acid，或homoaconitate）是一种不饱和三元羧酸，存在两种顺反异构体。其中的顺-高乌头酸是酵母、霉菌等生物α-氨基己二酸途径（英语：Alpha-aminoadipate pathway）合成赖氨酸的中间产物，由高柠檬酸转化而来，再由高乌头酸水合酶（英语：Homoaconitate hydratase）催化为高异柠檬酸。 高柠檬酸。
环氧化(合)物(epoxide)，是含氧三元环的醚类化合物，可以看作环氧乙烷的衍生物。其中三个原子大致在一个等边三角形结构的平面上。由于张力较大，环氧化合物比其他醚更活泼，尤其是与亲核试剂反应。简单的环氧化合物可以通过它们的无氧完全饱和的母体结构来命名，比如环氧乙烷。。
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